Министерство собирается без высокотехнологичных видов помощи людей с тяжелейшими заболеваниями.

О том, что больным россиянам вновь не повезло, сообщил «Всероссийский узы пациентов».

Как известно, самые дорогие операции около нас в стране делают по квотам. И называется это ВМП — высокотехнологичная медицинская помощь. отдельный год Минздрав составляет списки болезней, которые «попадают» под ВМП.

В последнем списке, что вот-вот примет Министерство, НЕТ гастроэнтерологии, гематологии, дерматовенерологии, неврологии, ревматологии и эндокринологии.

В переводе с медицинского на общечеловеческий это означает: тысячи россиян окажутся бес качественной медицинской помощи.

Врачи и перепуганные пациенты пытаются приостановить принятие решения. Минздрав завален письмами. И ведь получилось в прошлом году: опосля серии публикаций Минздрав-таки включил указанные заболевания наоборот в оглавление ВМП. ( «КП» тожественный писала об этом — см. «Минздрав лишил делянка больных высокотехнологичной помощи» ).

Но получится ли возвратить надежду тысячам больным в сей раз — вопрос.

— В министерстве называют это «оптимизацией», — возмущается наследник председателя «Общества помощи пациентам с онкогематологическими заболеваниями» Елена Сорокина. — вновь пытаются сэкономить зa счет тяжелых пациентов. Чиновники говорят, что причина заболевания переведут из высокотехнологичной помощи в специализированную. Дескать, их лечение уже стало быть рутинным. И не требует от врачей особых навыков.

Объясняю разницу: ВМП финансирует федеральный бюджет. А специализированную медицинскую услуга регионы, из фонда ОМС. Где денег не было николи — и врядли живым делом появятся! Вот территориальный фонды ОМС сообщают: около них на 2011 год дополнительные имущество для наших больных не предусмотренны.

В итоге тяжелейшие заболевания вроде апластической анемии, тромбофилии, гемофилии и других (даже названия сильно произносить — прим. авт. ) будут пользовать врачи обычных муниципальных клиник. А около них — ни опыта, ни знаний, ни нужного оборудования!

— Гематологический ученый фокус Минздрава в Москве, НИИ гематологии в Питере и Институт в Кирове — единственные учреждения в стране, где умеют ПОЛНОЦЕННО пользовать людей с заболеваниями крови, — объясняют специалисты-врачи. — С использованием уникальных методик. Например, некоторым больным гемофилией либо тромбофилией обязательно нужно протезирование суставов. А доставлять это умеют только в Москве!

Регионы действительно не справятся с такими тяжелыми больными. И одним вливанием денег в муниципальные больницы на исправление и переоснащение не поможешь. На воспитание врачей уйдут годы. А подмога тяжелым пациентам нужна уже сейчас!

До принятия окончательного решения Минздравом остались считанные дни.